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摘要
为研究大黄素对东莨菪碱所致小鼠阿尔茨海默病(AD)的神经保护作用及机制，采用分子对接、Morris水迷宫、酶联免疫吸附法、蛋白质印迹、免疫荧光等方法和技术进行了分析。结果表明：大黄素与TLR4、NLRP3、乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶等靶点具有良好的结合作用；大黄素能够增加海马Nrf2和HO-1的表达水平，降低海马的MDA含量，增加CAT和SOD活性，抑制炎症因子TLR4、NLRP3、IL-1β等的表达，同时调节胆碱代谢，增加海马胆碱含量，从而改善东莨菪碱诱导的小鼠认知功能损伤。综上，大黄素能通过Nrf2/HO-1和TLR4/NLRP3通路治疗阿尔茨海默病。研究将丰富和完善大黄素治疗阿尔茨海默病的作用机制，为中药单体治疗AD开辟新途径。
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