乳腺癌组织miR-411-3p、BPTF表达水平及临床意义研究

作者：程家乐; 孟优; 马也; 祁洁; 包兆康^*

来源：中国现代普通外科进展, 2023, 26(04): 273-277.

• 乳腺肿瘤
• 微小RNA-411-3p
• 溴区结构域转录因子
• 临床病理特征
• 预后

目的 ：探讨乳腺癌组织中微小RNA-411-3p(mi R-411-3p)、溴区结构域转录因子（BPTF）表达与患者预后的关系。方法：选取2015年3月至2018年3月于本院手术治疗的96例女性乳腺癌患者的癌组织和72例乳腺癌旁正常组织为研究对象。采用实时荧光定量PCR法检测所有组织mi R-411-3p、BPTF m RNA表达水平，免疫组化法检测BPTF表达。分析mi R-411-3p、BPTF水平与乳腺癌患者临床病理特征的关系。Kaplan-Meier法分析mi R-411-3p、BPTF水平与乳腺癌患者生存率的关系，多因素Cox回归分析影响乳腺癌预后因素。结果：Ualcan数据库中，乳腺癌组织中mi R-411-3p表达水平低于癌旁组织（P<0.05）。与癌旁组织相比，乳腺癌组织中BPTF m RNA相对表达水平、BPTF阳性率较高（P<0.05）,mi R-411-3p相对表达水平较低（P<0.05）,mi R-411-3p、BPTF均与淋巴结转移、TNM分期相关（P<0.05）。Kaplan-Meier分析显示，mi R-411-3p高表达组平均生存时间显著长于mi R-411-3p低表达组（P<0.05）;BPTF阴性平均生存时间显著长于BPTF阳性（P<0.05）。多因素分析结果显示，mi R-411-3p低表达、BPTF阳性是乳腺癌患者不良预后的独立危险因素（P<0.05）。结论：mi R-411-3p、BPTF与乳腺癌临床病理特征密切相关，mi R-411-3p低表达、BPTF高表达是乳腺癌不良预后的危险因素。

• 单位
  南京医科大学