塞内卡谷病毒荧光RT-RPA快速检测方法的建立

作者：林彦星; 曹琛福; 花群俊; 黄超华; 杨俊兴; 徐铮; 史卫军; 阮周曦; 花群义^*

来源：中国兽医科学, 2018, 48(12): 1497-1502.

DOI：10.16656/j.issn.1673-4696.2018.0208

• 塞内卡病毒病
• 塞内卡谷病毒
• 反转录重组酶聚合酶扩增(RT-RPA)
• 检测

本研究利用重组酶聚合酶扩增(RPA)技术建立快速检测塞内卡谷病毒(SVV)的实时荧光RT-RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,能准确检测SVV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等灭活抗原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测SVV核酸浓度为1.35×10-3g/mL;简便快速,反应时间小于20 min;重复性好。利用所建立方法对116份临床样品进行检测,结果与实时荧光RT-PCR一致。本研究为SVV防控提供了一种快速检测的新方法,可用于基层实验室对SVV的快速检测。

• 单位
  深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心; 华南农业大学