蒽环类药物的心脏毒性机制

作者:秦聪; 吴星恒
来源:实用临床医学, 2017, 18(06): 104-107.
DOI:10.13764/j.cnki.lcsy.2017.06.041

摘要

蒽环类药物(ANT)是应用最广泛的抗肿瘤药物之一,但由于其严重的心脏毒性,临床应用受到限制。早期研究认为ANT的心脏毒性作用与氧化应激及铁代谢失衡有关,新近的研究发现,ANT还可通过干扰基因的表达及加快细胞自噬导致心脏损伤,本文就氧化应激、铁代谢失衡、细胞自噬、基因表达等方面,对ANT致心脏毒性机制进行综述。

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