膜性肾病发病机制研究进展

作者：李菲; 郝敏; 王晨; 王利华

来源：临床医药实践, 2018, 27(05): 378-381.

DOI：10.16047/j.cnki.cn14-1300/r.2018.05.020

• 肾活组织检查
• 免疫系统
• 抗体水平
• 免疫沉积物
• 免疫复合物
• 发病机制

<正>膜性肾病(MN)是成年人肾病综合征最常见的病理类型。该病的预后情况各异,可以从自发缓解进展为终末期肾病(ESRD),约30%50%的患者发展为终末期肾病[1-2]。在使用免疫抑制剂治疗的情况下,约15%的患者仍可发展为ESRD[3],约30%的患者可自行缓解,约30%的患者蛋白尿及肾功能等可保持稳定[4]。MN根据病因可分为特发性膜性肾病(IMN)和继发性膜性肾病(SMN)。SMN可以在系统性红

• 单位
  山西医科大学第二医院; 山西医科大学