吲哚胺2,3-双加氧酶IDO1抑制剂的研究进展

作者：张心苑; 崔国楠; 徐柏玲^*

来源：药学学报, 2018, 53(11): 1784-1796.

DOI：10.16438/j.0513-4870.2018-0673

• 吲哚胺2,3-双加氧酶1
• IDO1抑制剂
• 构效关系
• 结合模式
• 肿瘤免疫治疗

吲哚胺2,3-双加氧酶1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1, IDO1)是L-色氨酸沿犬尿氨酸途径代谢的关键酶,是潜在的肿瘤免疫治疗药物靶点。目前已有至少10个IDO1小分子抑制剂进入临床研究。本文将根据化合物的结构类型,对代表性IDO1小分子抑制剂的结合模式和构效关系进行综述,希望能够对IDO1小分子抑制剂的研究提供启示。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 药物研究所