木犀草素抗脑缺血的网络药理学研究

作者：孙倩; 陈红; 郭欣欣; 刘胜伟; 廖原; 贾玲玲^*

来源：中国药物警戒, 2021, 18(08): 760-765.

DOI：10.19803/j.1672-8629.2021.08.12

• 木犀草素
• 脑缺血
• 网络药理学
• 蛋白相互作用
• 富集分析

目的通过网络药理学方法研究木犀草素抗脑缺血(cerebral ischemia, CI)的生物机制。方法通过网络药理学分析平台数据库(TCMSP)筛选木犀草素的作用靶标;通过GeneCards数据库筛选CI疾病的靶基因。采用cytoscape软件构建木犀草素-靶点网络图,利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,并对相关靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果筛选后获得木犀草素作用于CI的靶点有50个,关键靶点通过调控血管增殖与生成、炎症反应、凋亡过程等功能发挥抗CI的作用。结论木犀草素作用于脑缺血主要是通过调节氧化应激反应、血管平滑肌增殖及再生、凋亡信号通路等生物过程,以及PI3K-Akt信号通路和IL-17信号通路等发挥作用。

• 单位
  德州市人民医院; 杭州师范大学; 重庆医科大学附属永川医院