摘要
目的探讨β2肾上腺素受体(β2AR)激动剂沙丁氨醇在脂多糖(lipopolysacchride,LPS)诱导的急性肺损伤肺部炎症反应的作用及其分子机制。方法 36只6-8周龄雄性BALB/c小鼠被随机分为3组:对照组(Con组) 12只,无菌PBS持续雾化30 min; LPS组12只,2.5 mg/ml LPS溶液持续雾化30 min;沙丁氨醇处理组(LPS+SALB组) 12只,一次性腹腔注射5mg/kg的沙丁氨醇,间隔30 min,再给予2.5 mg/ml LPS溶液持续雾化30 min。雾化结束后第24小时处死小鼠,收集各组小鼠右肺支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),计数细胞总数及中性粒细胞分类,检测上清液TNF-α、IL-1β、IL-6浓度;取各组小鼠左肺下叶肺组织HE染色,免疫印迹方法检测左肺上叶肺组织中tristetraprolin(TTP)蛋白水平。结果LPS组小鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞分类计数及TNF-α、IL-1β、IL-6水平均较对照组明显升高(P <0.05); LPS组肺组织的正常形态结构消失,内皮细胞和上皮细胞破坏严重,肺水肿、肺出血,以中性粒细胞为主的炎症细胞大量浸润,肺组织中TTP蛋白水平较对照组亦明显升高(P <0.05)。LPS+SALB组小鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞分类计数以及TNF-α、IL-1β、IL-6水平较LPS组显著下降(P <0.05),肺部炎症反应较LPS组明显减轻;伴随肺组织中的TTP蛋白较LPS组明显升高(P <0.05)。结论β2AR激动剂沙丁氨醇可能通过促进TTP蛋白表达,抑制炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达,从而抑制LPS诱导的肺部炎症损伤。
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