摘要
[目的]建立甘蔗中溴氰虫酰胺残留量测定分析方法,研究溴氰虫酰胺在甘蔗中的残留消解情况。[方法]甘蔗样品经乙腈提取,通过改进的QuEChERS方法净化,采用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行检测。[结果]溴氰虫酰胺在0.005~0.25 mg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R2为0.9991)。添加质量分数0.02~0.4 mg/kg范围内,蔗叶中溴氰虫酰胺的回收率为83.1%~110.1%,相对标准偏差为2.38%~7.98%;蔗茎中溴氰虫酰胺的添加回收率为88.2%~109.2%,相对标准偏差为2.26%~3.10%。该方法的检出限为0.05μg/kg,最低检出质量分数为0.02 mg/kg;溴氰虫酰胺在广西2地蔗叶的残留消解动态符合一级动力学方程,半衰期分别为7.76、6.12 d,相关系数为0.9570和0.9241。[结论]该分析方法灵敏度高,精密度好,操作简单快速,适用于甘蔗中溴氰虫酰胺残留量和半衰期的测定,可为甘蔗安全用药提供技术支撑。
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