醛酮还原酶1C3促进肿瘤发生发展与耐药的研究进展

作者：宋高青; 杨英杰; 丁纪鹏; 邱颖; 田原僮^*

来源：赣南医学院学报, 2021, 41(02): 195-200.

• 醛酮还原酶AKR1C3
• 肿瘤
• 耐药

醛酮还原酶1C3(Aldo-Keto Reductase Family 1 Member C3,AKR1C3)是可溶性NADPH还原酶,兼具有3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-hydroxysteroid dehydrogenase,3α-HSD)、3β-HSD、17β-HSD和11-酮前列腺素还原酶活性,能催化雌激素、孕酮、雄激素和前列腺素代谢。AKR1C3在肿瘤组织中存在异常表达和单核苷酸多态性,与多种激素相关性肿瘤的发生、发展及耐药密切相关。研究显示,AKR1C3能够与雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)、雄激素受体(AR)和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)等核受体结合,间接调控这些核受体的反式激活,影响细胞的活性。为了进一步了解AKR1C3对肿瘤发生发展的影响及其与肿瘤耐药的关系,本文对近年与AKR1C3相关肿瘤的研究进行综述。

• 单位
  赣南医学院