miR-557靶向FOXM1对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的影响

作者：李捷; 陈琳; 李居峰; 焦江琴

来源：中国皮肤性病学杂志, 2020, 34(12): 1359-1365.

DOI：10.13735/j.cjdv.1001-7089.202004002

• miR-557
• FOXM1
• 银屑病
• 角质形成细胞
• 增殖
• 凋亡

目的探讨miR-557对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法分离培养银屑病角质形成细胞,将其分为miR-NC组、miR-577组、anti-miR-NC组、anti-miR-557组、si-NC组、si-FOXM1组、miR-577+pcDNA组、miR-577+pcDNA-FOXM1组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-577和叉头框蛋白M1(FOXM1)mRNA的表达水平;蛋白印迹(Western blot)法检测蛋白表达;细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验验证miR-577和FOXM1的靶向关系。结果与正常皮肤组织相比,银屑病患者皮损组织中miR-557表达水平显著降低,FOXM1 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。过表达miR-557或抑制FOXM1表达,细胞活性显著降低,细胞凋亡率显著升高,CyclinD1、Bcl-2表达水平显著降低,p21、Bax表达水平显著升高(P<0.05)。miR-557靶向调控FOXM1,FOXM1过表达逆转了miR-557过表达对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的作用。结论过表达miR-557可能通过靶向下调FOXM1抑制银屑病角质形成细胞增殖,促进细胞凋亡。

• 单位
  河南科技大学第二附属医院