乳腺肌样错构瘤4例临床病理分析

作者：贺文; 孙春杰^*; 谢建兰

来源：诊断病理学杂志, 2022, 29(11): 1005-1036.

DOI：10.3969/j.issn.1007-8096.2022.11.004

• 错构瘤
• 乳腺肌样错构瘤
• 免疫组化
• 鉴别诊断

目的 探讨乳腺肌样错构瘤(MH)的临床病理学特征，提高病理医师对MH的认识。方法 回顾分析4例MH的临床特点，观察其组织病理学特征、免疫组化及相关文献复习。结果 4例发病年龄40～63岁，平均56岁。肿瘤直径1～11 cm,平均4 cm,均界限清楚。肿瘤内均可见不同比例的乳腺导管、肌样细胞束、纤维间质及脂肪组织。肌样细胞形态似平滑肌细胞或肌纤维母细胞，呈实性片状或结节状分布，形成灶性的平滑肌瘤样形态，或弥散、灶性分布于纤维间质之中。肌样成分均强阳性表达SMA和Desmin。结论 肌样错构瘤是乳腺错构瘤的罕见亚型，肿瘤以呈平滑肌或肌纤维母细胞分化的肌样细胞束、表达平滑肌标记为特征，诊断需结合临床病史、镜下特征及免疫组化，以免漏诊或误诊。

• 单位
  首都医科大学附属北京友谊医院