摘要

目的探讨天麻素对戊四氮致痫模型大鼠的治疗作用及对细胞自噬、凋亡机制的研究。方法 2018年11月—2019年11月于贵州中医药大学实验室进行实验。将Wistar雄性大鼠以戊四氮(PTZ)32 mg·kg-1·d-1腹腔注射诱导癫痫模型,通过筛选将造模成功的100只大鼠按随机数字表法分为戊四氮致痫模型组、丙戊酸钠(VPA)干预组、天麻素小剂量干预组、天麻素中剂量干预组、天麻素大剂量干预组,每组20只,另纳入20只大鼠为正常对照组,共120只。造模成功后天麻素小、中、大剂量干预组分别予大鼠腹腔注射天麻素30、60、120 mg·kg-1·d-1,丙戊酸钠干预组予大鼠腹腔内注射丙戊酸钠120 mg·kg-1·d-1。治疗2周后用免疫组化染色及蛋白印迹法检测大鼠海马组织LC3、Beclin1、Bax、Caspase-3表达及检测大鼠海马区细胞凋亡率。结果与正常对照组比较,模型组LC3、Bax、Beclin1、Caspase-3水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);天麻素各剂量组及丙戊酸钠干预组LC3、Beclin1、Bax、Caspase-3表达均低于模型组(P<0.05),天麻素小、中剂量组LC3、Bax、Beclin1、Caspase-3表达均高于天麻素大剂量组及丙戊酸钠干预组(P<0.05),天麻素大剂量组与丙戊酸钠干预组表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组比较,模型组海马区细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05);天麻素各剂量组及丙戊酸钠干预组海马区细胞凋亡率均低于模型组(P<0.05),且天麻素大剂量组大鼠海马区细胞凋亡率低于天麻素小剂量组和天麻素中剂量组,差异均具有统计学意义(P<0.05),天麻素大剂量组海马区凋亡率与丙戊酸钠干预组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素能通过调控戊四氮致痫模型大鼠海马区LC3、Bax、Caspase3、Beclin1等表达,抑制大鼠海马区细胞凋亡、自噬,抑制癫痫发作。