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摘要
建立了柱前衍生高效液相色谱测定水中硫化物的分析方法 ,将硫化物转化为亚甲基蓝进行液相色谱分析,对色谱参数、衍生条件、衍生试剂加入方法等影响因素进行优化,规范了样品分析的操作流程。该方法检出限为0.03μg,相对标准偏差为3.92%,样品加标回收率为92.05%～98.40%。与分光光度法相比,采用柱前衍生高效液相色谱法定量分析水中的硫化物,干扰较少,操作更为简便。
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建立了柱前衍生高效液相色谱测定水中硫化物的分析方法 ,将硫化物转化为亚甲基蓝进行液相色谱分析,对色谱参数、衍生条件、衍生试剂加入方法等影响因素进行优化,规范了样品分析的操作流程。该方法检出限为0.03μg,相对标准偏差为3.92%,样品加标回收率为92.05%～98.40%。与分光光度法相比,采用柱前衍生高效液相色谱法定量分析水中的硫化物,干扰较少,操作更为简便。
