摘要

目的 观察保妇康栓干预人乳头瘤病毒(human papilloma virus, HPV)感染性宫颈炎的有效性及安全性。方法 将129例HPV感染性宫颈炎患者按随机数字表法分3组,每组43例。A组给予保妇康栓治疗,B组给予干扰素治疗,C组给予保妇康栓联合干扰素治疗,各组患者均治疗12周。比较3组的临床总有效率、HPV病毒载量和转阴率、Th1及Th2细胞比例、Th1/Th2转录因子水平及液基薄层细胞学检查(liquid-based cytology test, LCT)结果和不良反应。结果 治疗后,C组总有效率(97.67%,42/43)高于A组(76.74%,33/43)、B组(79.07%,34/43)(P均<0.05),HPV转阴率(90.70%,39/43)高于A组(67.44%,29/43)、B组(69.77%,30/43)(P均<0.05)。3组的Th1细胞比例、T-bet mRNA均高于治疗前(P均<0.05),HPV病毒载量、Th2细胞比例、GATA-3 mRNA均低于治疗前(P均<0.05);且C组的Th1细胞比例、T-bet mRNA均高于A组、B组(P均<0.05),HPV病毒载量、Th2细胞比例、GATA-3 mRNA均低于A组、B组(P均<0.05)。3组的LCT正常率均高于治疗前(P均<0.05),且C组的LCT正常率(83.72%,36/43)高于A组(55.81%,24/43)、B组(53.49%,23/43)(P均<0.05)。各组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 保妇康栓联合干扰素治疗HPV感染性宫颈炎疗效显著,有利于提高HPV转阴率,降低病毒载量及Th2细胞比例和GATA-3 mRNA水平,改善LCT检查结果,且未增加不良反应。

  • 单位
    郑州市妇幼保健院