葛根素通过PTEN/PI3K/Akt通路调控人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的研究

作者：胡亚丽^*; 杨杰; 庞茜茜

来源：现代消化及介入诊疗, 2020, 25(07): 883-888.

• 葛根素
• 肝癌
• PTEN/PI3K/Akt通路
• 增殖
• 凋亡

目的研究葛根素(Puerarin)对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制。方法取对数生长期人肝癌HepG2细胞,设空白组(DMSO)、葛根素(50、100、200μg/m L)组和顺铂20μg/m L组,药物干预48 h后进行相关指标检测及比较。CCK-8法检测各组HepG2细胞增殖率,碘化丙啶(PI)染色法检测细胞周期分布,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡水平,Western blot电泳法检测第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、P27、激活型半胱氨酸蛋白酶(Cleaved Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(Bax)表达。结果与空白组比较,葛根素100、200μg/m L组和顺铂20μg/m L组HepG2细胞增殖率降低,处于G0/G1期细胞比例升高,凋亡率升高,PTEN、Cleaved Caspase-3、Bax、P27表达量升高,p-Akt、cyclin D1、bcl-2表达量降低,Akt磷酸化(p-Akt/Akt比值)降低且Bax/bcl-2表达比值升高,差异有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。与顺铂20μg/m L组比较,葛根素200μg/m L组细胞增殖率降低,G0/G1期细胞比例升高,凋亡率升高,PTEN、Bax、P27表达量升高,p-Akt、cyclin D1表达量降低,Akt磷酸化降低且Bax/bcl-2表达比值升高,差异有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论葛根素具有抑制人肝癌HepG2细胞增殖并促进其凋亡的作用,机制可能与诱导PTEN表达而抑制PI3K/Akt通路有关。

• 单位
  河北北方学院附属第一医院