恶臭假单胞菌PCR检测方法的建立及应用

作者:耿庆华; 强世龙; 张欣媛
来源:环境科学与技术, 2018, 41(11): 155-158.
DOI:10.19672/j.cnki.1003-6504.2018.11.025

摘要

以恶臭假单胞菌(ACCC100085)为材料,采用假单胞菌显色培养基,对恶臭假单胞菌进行菌株分离,并依据《伯杰氏细菌鉴定手册》,对分离菌株进行生理生化学鉴定。根据GeneBank数据库恶臭假单胞菌CarA基因序列设计引物,建立恶臭假单胞菌PCR检测方法。该方法能扩增恶臭假单胞菌161 bp特异性片段,对于恶臭假单胞菌纯培养物基因组DNA的最低检出限为23.6×10-3μg/mL,对2010年以来49批次入境环保菌剂样品进行检测,阳性率为100%,与传统细菌分离检测结果完全相符。该方法具有较高的灵敏度和特异性,能检测入境环保菌剂中恶臭假单胞菌。

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