达可替尼在真实世界中治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性

作者：施玥; 姜莹莹; 季敏; 薛婧婧; 莫蕾; 朱梦霞; 薛梦鑫; 田海霞; 王晓华^*; 陈诚^*; 冯继锋^*

来源：江苏医药, 2021, 47(01): 52-57.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2021.01.014

• 非小细胞肺癌
• 达可替尼
• 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
• 靶向治疗

目的探讨达可替尼在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果及安全性。方法回顾性分析50例EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的临床资料,其中的24例(A组)给予达可替尼治疗,26例(B组)给予第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗。比较两组患者临床结局和不良反应发生情况。结果 A组患者的中位无进展生存期(PFS)为6.0个月,中位总生存期(OS)为11.0个月;患者的性别、年龄、有无吸烟史和基因突变类型对中位PFS和OS均无显著影响(P>0.05),但一线使用达可替尼的患者比二线使用达可替尼的患者拥有更长的中位PFS(P<0.05)。与B组比较,A组EGFR 21外显子突变阳性患者服用达可替尼作为一线治疗能延长PFS(P<0.05)。服用达可替尼后的不良反应主要包括甲沟炎、皮疹、食欲不振和腹泻,21例患者因轻度不良反应而下调达可替尼剂量。结论与EGFR-TKI比较,达可替尼治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的临床效果较好,且患者耐受性较高。

• 单位
  江苏省肿瘤防治研究所; 江苏省肿瘤医院; 南京医科大学