3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮的合成研究

作者：张颖; 胡玟奇; 代凯莉; 于丽芳; 刘婷; 汤杰; 杨帆

来源：化学试剂, 2021, 43(11): 1586-1594.

DOI：10.13822/j.cnki.hxsj.2021008244

• 3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮
• 2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物
• 重排反应
• 分子内还原-环化反应
• Suzuki交叉偶联反应

发展了标题化合物的新合成方法。以2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物为底物,经重排反应和分子内还原-环化反应合成目标化合物。通过考察催化剂、还原剂、反应温度对反应的影响,获得最优反应条件。该方法具有良好的官能团兼容性,通过此方法可以高效快速构建系列标题化合物,此外,该系列化合物亦可作为关键中间体经交叉偶联反应进行衍生化,构建结构更丰富的系列杂环化合物以应用于新药发现研究。所有产物均通过1HNMR、13CNMR和HR-MS等分析方法进行了结构表征。