本发明公开了一种式(I)所示的七元桥环类衍生物及其合成方法,所述合成方法以炔酮类化合物和1,3-茚满二酮为原料,在碱的促进作用下,合成得到式(I)所示的七元桥环类衍生物。本发明制备方法具有原料简单易得、高原子经济性、高化学区域选择性、后处理简便、普适性好、收率良好、环境友好等优点。本发明公开的七元桥环类衍生物,是许多天然产物和药物分子中主要的结构单元,且大多具有较强的生物活性,在药物合成方面具有重大研究价值。
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