摘要
目的 探讨Circ-0033074对前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及作用机制。方法 体外培养前列腺癌细胞DU-145、22Rv1和LNCaP及前列腺上皮细胞RWPE-1,RT-qPCR法检测细胞中Circ-0033074和miR-296-5p表达水平。以前列腺癌细胞DU-145为研究对象,分为si-NC组、si-Circ-0033074组、si-Circ-0033074+anti-miR-NC组和si-Circ-0033074+anti-miR-296-5p组。CCK-8试剂盒、Transwell小室、流式细胞术分别检测细胞增殖、细胞迁移和侵袭及细胞凋亡,Western印迹检测CyclinD1、P21、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、Bax和Bcl-2蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证Circ-0033074和miR-296-5p调控关系。结果 前列腺癌细胞系DU-145、22Rv1和LNCaP中Circ-0033074的表达显著高于前列腺上皮细胞RWPE-1(P<0.05),而miR-296-5p的表达显著低于RWPE-1细胞(P<0.05)。与si-NC组比较,si-Circ-0033074组OD值、迁移和侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9和Bcl-2的蛋白表达显著降低,细胞凋亡率及P21、Bax蛋白表达显著升高(均P<0.05)。Circ-0033074靶向负调控miR-296-5p,沉默miR-296-5p逆转沉默Circ-0033074对DU-145细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。结论 沉默Circ-0033074可靶向上调miR-296-5p表达抑制前列腺癌细胞DU-145增殖、迁移和侵袭,并诱导DU-145细胞凋亡。
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单位南通市第三人民医院