miR-210在乳腺癌组织中表达的临床意义及其对三阴性乳腺癌细胞恶性行为的影响

作者：刘文斌; 高妮娜^*

来源：国际肿瘤学杂志, 2018, 45(09): 525-530.

• 乳腺肿瘤
• 细胞增殖
• 肿瘤侵润
• 细胞运动
• 微小RNA-210

目的探究微小RNA-210(miR-210)在乳腺癌组织中的表达及临床意义,并探究其在体外对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及转移能力的影响。方法收集湖南省肿瘤医院病理科2013年12月至2015年9月乳腺癌组织及相应癌旁组织标本各82例,荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测组织及细胞中miR-210的表达水平,分析miR-210与患者临床资料及预后的关系。三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231转染含miR-210全长的载体作为实验组,转染空白载体作为对照组,CCK-8实验检测两组细胞增殖能力,Transwell侵袭及迁移实验检测两组细胞转移及侵袭能力。结果 qRT-PCR结果显示乳腺癌组织中miR-210的表达水平为0.198±0.014,显著高于癌旁组织的0.084±0.009,差异具有统计学意义(t=8. 141,P <0. 001);三阴性乳腺癌组织miR-210表达水平为0. 254±0. 026,显著高于非三阴性乳腺癌组织0.167±0.015,差异具有统计学意义(t=3. 175,P=0.003)。miR-210高表达、低表达两组患者TNM分期、分子分型差异有统计学意义(χ2=7.859,P=0.005;χ2=7.053,P=0.008);而miR-210高表达的患者4年生存率显著低于低表达患者(49. 37%:76. 80%),差异具有统计学意义(χ2=4. 743,P=0.024)。qRT-PCR结果显示,实验组细胞miR-210的表达水平为0.517±0.038,显著高于对照组细胞的0. 284±0.022,差异具有统计学意义(t=9. 280,P <0.001)。CCK-8实验结果显示实验组细胞48、72及96 h时增殖能力显著高于对照组细胞(3.771±0.452:3.206±0.314;7.662±0.619:6.736±0.552;15.477±1.425:11.592±1.243),差异具有统计学意义(t=2.296,P=0.025;t=2.496,P=0.019;t=4.594,P=0.001)。Transwell侵袭实验结果显示实验组细胞下室面细胞数为(107.8±13.0)个,显著高于对照组细胞的(74.4±10.9)个,差异具有统计学意义(t=3. 732,P=0.001);迁移实验结果显示实验组细胞下室面细胞数为(136.5±18. 5)个,显著高于对照组细胞的(87.4±15. 7)个,差异具有统计学意义(t=4. 256,P <0. 001)。结论 miR-210在乳腺癌组织中高表达,且与患者病情进展、肿瘤恶性程度及预后密切相关,体外miR-210可促进三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的恶性行为,是潜在的分子标志物及靶向治疗位点。

• 单位
  湖南省肿瘤医院