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摘要
目的建立临床实验室信息系统(c lin ical laboratory inform ation system CLIS)对实验室自动化系统(laboratory autom ation system LAS)的样本检测前处理流程进行实时监控,实现“高品质、高效率、高自动化”管理。方法在临床实验室信息系统的信息流管理支撑下,根据医嘱条码信息,实现CLIS实时监控LAS上的样本按检测项目分类及随机编号、离心与开盖及根据实验要求完成样本分杯和将离线检测样本传送到特定区域待检的前处理流程。结果建立完善实验室内检测的信息化监管系统,利用LAS强大的样本处理功能,改变以往样本检测前处理流程中无法有效节点...
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