摘要
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是目前最常见的慢性肝病, 大约有1/3的NAFLD患者会发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。多数学者认为, NASH的发病主要与肝脏脂肪异常积累和氧化应激等因素有关。核因子E2相关因子2(Nrf2)是细胞内抗氧化应激反应中的关键因子, 而P62是一种多功能蛋白质, 能够通过多种途径激活Nrf2。研究发现, 抑制P62-Nrf2通路会加重肝脏脂肪变性、炎性反应和纤维化程度。而一些应用于其他疾病的药物, 包括氯硝柳胺乙醇胺、依西替米等能够通过激活该通路抑制NASH的发生、发展。
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单位北京协和医院; 中国医学科学院北京协和医学院