摘要
<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种罕见的铁代谢异常疾病,发病年龄主要在儿童期[1],初发年龄多数在婴幼儿及学龄前。IPH以肺泡毛细血管反复出血、大量含铁血黄素累积于肺内为特征,以反复发作、间歇性、突发性咳嗽和咯血、贫血、发热、气促为主要表现的间质性肺部疾病[2]。IPH病因不明,多数学者认为与免疫因素、牛奶过敏、遗传因
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单位浙江大学医学院附属儿童医院