胃癌组织中H-ras和VEGF的表达与血管生成的关系及其临床意义

作者：明学志; 尹浩然; 朱正纲; 薛建元; 王瑞年; 林言箴

来源：中华肿瘤防治杂志, 2006, (05): 357-360+387.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2006.05.011

• 胃肿瘤/病理学
• 血管内皮生长因子A
• 新生血管化
• 病理性
• 淋巴转移
• 预后
• 免疫细胞化学

目的:探讨胃癌组织H-ras表达与血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达和血管生成的关系。方法:应用免疫组织化学ABC法对60例胃癌组织进行H-ras、VEGF表达和微血管密度(micro-vasculardensity,MVD)检测。结果:MVD与胃癌病灶的大小、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关,t值分别为-2·18、-3·46、-4·52和-3·85,P值分别为0·040、0·001、0·001和0·004;VEGF亦与胃癌病灶的大小、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期密切相关,χ2值分别为12·80、11·49、10·43和11·52,P值分别为0·002、0·001、0·005和0·003。H-ras的表达与胃癌分化和Lauren分型相关,χ2值分别为11·85和8·87,P值分别为0·001和0·003;并与VEGF的表达相关,χ2=10·79,P=0·001。生存分析显示,MVD和VEGF的表达均影响胃癌的预后,但仅MVD是影响预后的独立因素;H-ras的表达对胃癌的预后影响较小。结论:激活的H-ras可上调VEGF的表达,参与胃癌血管生成的调节,并影响胃癌组织的分化。

• 单位
  上海交通大学; 上海瑞金医院; 江苏省肿瘤医院