摘要

目的:建立同时测定银翘散中芦丁、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、牛蒡苷、连翘苷、咖啡酸、连翘酯苷A含量的方法,并比较不同料液比、不同粒径对银翘散浸提液中有效成分含量的影响。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)、Thermo Syncronis C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行含量测定。色谱条件:流动相为甲醇-0.05%磷酸水,梯度洗脱;检测波长为237 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃。结果:(1)绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、连翘脂苷A、连翘苷、牛蒡苷、芦丁和咖啡酸分别在一定范围内线性关系良好,平均加样回收率为95.24%~98.52%,相对标准偏差(RSD)值均小于3%。(2)单因素分析及综合分析均表明料液比、粒径对银翘散浸提液中有效成分的含量有一定影响。结论:研究建立的UPLC同时测定银翘散中8种成分含量的方法重复性高、专属性强、简单准确;同时发现不同料液比、不同粒径对银翘散浸提液中有效成分的含量有一定影响;研究结果为《中国药典》中银翘散质量标准的提高、有效成分的提取提供了实验依据。

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