新型精胺氧化酶抑制药对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡和自噬的影响

作者:李玉玲; 杨建林; 崔芝; 王静; 吴红艳; 吕亚丰; 曹春雨
来源:中国临床药理学杂志, 2023, 39(16): 2343-2347.
DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.16.014

摘要

目的 研究新型精胺氧化酶抑制药SI-4650对人胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡和自噬的影响。方法 将SGC-7901细胞分为空白组(正常培养)、低、高剂量实验组(40、80μmol·L-1 SI-4650)、自噬抑制药3-甲基腺嘌呤(3-MA)组(2.5 mmol·L-1 3-MA)、3-MA+低、高剂量实验组(2.5 mmol·L-1 3-MA+40、80μmol·L-1 SI-4650),均处理48 h。用化学发光法检测细胞中精胺氧化酶(SMO)活性,用细胞计数8(CCK8)法和流式细胞术检测细胞增殖和周期,用碘化丙啶(PI)/异硫氰酸荧光素(FITC)-Annexin V双染法检测凋亡细胞情况,用蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白微管结合蛋白轻链-3Ⅰ/Ⅱ(LC3-Ⅰ/Ⅱ)表达水平。结果 空白组与低、高剂量实验组中人胃癌SGC-7901细胞中相对SMO酶活性分别为(7 293±195)、(4 506±195)、(989±115)RLU·(mg·s)-1,S期细胞比例分别为(28.83±1.17)%、(32.23±1.21)%、(36.50±0.73)%,低、高剂量实验组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。空白组与低、高剂量实验组以及3-MA组与3-MA+低剂量实验组、3-MA+高剂量实验组中可见,细胞生长抑制率分别为(0.00±2.09)%、(43.61±2.29)%、(52.16±2.49)%、(1.81±4.43)%、(27.50±1.88)%、(34.22±1.07)%,细胞凋亡率分别为(7.01±2.09)%、(13.16±1.59)%、(25.35±2.32)%、(7.13±2.09)%、(8.61±1.59)%、(11.35±2.32)%,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值分别为0.01±0.03、0.58±0.04、2.73±0.03、0.03±0.01、0.06±0.02、0.23±0.03。低、高剂量实验组与空白组相比,低、高剂量实验组与对应浓度3-MA+低、高剂量实验组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 SI-4650能高效抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,机制可能与干扰多胺代谢、阻滞细胞周期S期和诱导细胞自噬、凋亡相关。

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