沙门氏菌H鞭毛抗原纯培养和位相变异方法改进及效果的分析

作者：赵卫红; 黄曾^*; 邹锦群; 詹卓蓬; 丁欣悦; 龚怡静

来源：实验与检验医学, 2021, 39(01): 34-37+64.

DOI：10.3969/j.issn.1674-1129.2021.01.010

• 沙门氏菌
• 纯培养
• H鞭毛抗原
• 位相变异
• 表达

目的探讨一种新的纯培养和一种新位相变异方法对沙门氏菌H鞭毛抗原表达的改进效果。方法 (一)30株沙门氏菌同时用下述两种方法纯培养后,进行H鞭毛抗原血清学鉴定再比较:(1)依据GB4789.4-2016中方法 ,采用营养琼脂平板直接培养后,检测H鞭毛抗原;(2)采用改进的沙门氏菌H鞭毛抗原纯培养法(即PCA琼脂平板表面加布氏肉汤1.5ml挑菌涂抹直接培养),36℃24h后检测H鞭毛抗原。(二)22株沙门氏菌同时用下述两种方法做H鞭毛抗原位相变异培养后,进行H鞭毛抗原血清学鉴定再比较:(1)参考GB4789.4-2016中的"简易平板法"添加诱导血清,进行位相变异培养,检测H鞭毛抗原;(2)采用改进的沙门氏菌位相变异方法 (即接种沙门氏菌在含有布氏肉汤1小滴和沙门氏菌诊断血清1小滴的液体中)诱导培养36℃24h,再检测H鞭毛抗原。结果 (一)两种纯培养方法中,改进的沙门氏菌鞭毛抗原纯培养方法两相H鞭毛抗原都检出的比率高于常规的纯培养方法 ,经χ2检验显示,P<0.01,差异有统计学意义;(二)两种位相变异方法中,改进的沙门氏菌H鞭毛抗原位相变异试验方法检出的阳性率高于传统的"简易平板"位相变异H鞭毛诱导方法 ,χ2检验显示,P<0.01,差异有统计学意义。结论改进的沙门氏菌纯培养和位相变异方法鉴定沙门氏菌H鞭毛抗原检出率高、诱导所用时间短、诱导细菌繁殖快,且简单便捷、廉价高效,不受贵重仪器设备的限制。新方法可为基层实验室开展沙门氏菌的血清分型工作提供省时、简单、高效的新途径。

• 单位
  丰城市疾病预防控制中心; 武汉体育学院