白细胞介素7增强急性白血病细胞B7分子表达和免疫原性的研究

作者：钱文斌; 林茂芳

来源：中华血液学杂志, 2005, (05): 289-292.

• 白血病,急性
• 白细胞介素7
• 共刺激分子
• 免疫性
• 免疫疗法

目的探讨白细胞介素7(IL7)对急性白血病(AL)细胞B7分子表达和免疫原性的影响。方法用流式细胞术检测AL原代白血病细胞B7分子的表达。体外用IL7诱导白血病细胞,分析其对B7分子蛋白表达的影响,进而用RTPCR检测B71和B7-2mRNA表达。MTT法检测诱导后白血病细胞对异基因外周血单个核细胞(PBMNC)的刺激作用,并用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液中γ干扰素(IFNγ)含量。应用B71、B72和W6/32单抗阻断实验研究B7分子刺激PBMNC的机制。结果11例AL患者中B71弱阳性3例,B7-2弱阳性1例。IL7能显著刺激白血病细胞B7-1和B72表达,呈时间依赖性。IL7作用于HL60细胞可诱导B71和B72mRNA表达。诱导后的白血病细胞显著刺激PBMNC增殖并产生IFNγ。B71单抗和W6/32单抗可抑制白血病细胞诱导PBMNC增殖和产生IFNγ,而B7-2单抗无抑制作用。结论原代AL细胞低表达B71和B72分子。在体外,IL7通过诱导白血病细胞B71分子表达,刺激淋巴细胞增殖,使PBMNC分泌IFNγ增多,显著提高了白血病细胞的免疫原性。在共刺激分子诱导抗白血病T细胞免疫反应中,B71作用显著强于B7-2。

• 单位
  浙江大学医学院附属第一医院