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摘要
目的构建大鼠Lhx8全长结构基因真核表达载体。方法 PCR法扩增Lhx8全长结构基因,经EcoRI和BamHI双酶切后连接至真核表达载体pEGFP-C3中,重组质粒pEGFP-C3-Lhx8经测序鉴定后,采用脂质体转染的方法转染至体外培养的海马神经干细胞中。结果测序鉴定表明,重组质粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP构建成功,该重组质粒转入体外培养的神经干细胞后,质粒转染组中ChAT阳性的细胞数较阴性对照组明显增多(P<0.05)。结论重组质粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP构建成功,Lhx8能够促进NSCs向ChAT阳性的细胞分化。
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