miR-892a通过细胞外因子/β-连环蛋白信号通路调控对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响

作者：伍宏亮; 李文永; 汪盛; 陈志军; 关翰

来源：大医生, 2022, 7(21): 113-116.

DOI：10.19604/j.cnki.dys.2022.21.013

• 前列腺癌
• miR-892a
• 细胞外因子/β-连环蛋白信号通路
• 细胞增殖

目的 探讨miR-892a在前列腺癌细胞中表达情况及其过表达对细胞增殖、凋亡的影响。方法 实验分为3组：空白对照组(BC)即BC组，转染空载病毒阴性对照组(NC)即miR-NC组，转染miR-892a过表达慢病毒序列为miR-892a mimic组，每组6个复孔。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-892a在前列腺癌细胞中的表达。慢病毒转染建立过表达miR-892a的前列腺癌细胞系。采用CCK-8、细胞流式检测过表达miR-892a对细胞增殖能力及凋亡能力的影响。qRT-PCR检测细胞外因子(Wnt)、β-连环蛋白(β-Catenin)、c-myc基因及转录因子SOX5分子mRNA的表达水平。结果 人前列腺癌细胞(DU145、PC3)中miR-892a的表达水平显著低于人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)(P<0.05)；慢病毒转染之后miR-892a mimic组的miR-892a表达水平显著高于BC组及miR-NC组(P<0.05)；miR-892a mimic 组24、48、72 h的细胞增殖活力均显著低于BC组及miR-NC组(P<0.05)；miR-892a mimic 组的前列腺癌细胞凋亡率显著高于BC组和miR-NC组(P<0.05)；miR-892a mimic 组的Wnt、β-Catenin、c-myc基因及转录因子SOX5的mRNA 表达水平显著低于BC组及miR-NC组(P<0.05)。结论 前列腺癌中的miR-892a水平下调，过表达miR-892a能抑制前列腺癌细胞的增殖、促进凋亡，其机制可能与Wnt /β-Catenin信号通路相关。

• 单位
  蚌埠医学院第一附属医院