摘要
目的探讨创伤性脑损伤后小鼠皮层和海马Wnt3a和β-Catenin的表达及其意义。方法在小鼠创伤性脑损伤模型基础上,采用免疫印迹法和免疫组织化学法检测创伤性脑损伤后Wnt3a和β-Catenin的蛋白变化。结果 Wnt3a和β-Catenin在对照组的脑组织中表达较低。创伤性脑损伤后1 h,皮层和海马区β-Catenin和Wnt3 a的含量开始增加。与对照组相比,伤后6h和第7天,β-Catenin和Wnt3a蛋白表达显著增加(P<0.05)。免疫荧光染色结果显示,脑损伤24 h后,β-Catenin和Wnt3a在小鼠皮层和海马表达量均增加。结论小鼠创伤性脑损伤后早期和恢复期,Wnt3a和β-Catenin的蛋白水平在皮层和海马显著增高,这提示Wnt3a和β-Catenin可能在创伤性脑损伤的病理生理机制中发挥着重要的作用。
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单位第四军医大学; 西京医院; 兰州军区兰州总医院