为表达具有活性的N-豆蔻酰基转移酶(N-myristoyltransferase,NMT),用于口蹄疫病毒样颗粒组装效率的优化,将hNMT1基因克隆至pRSFDuet1表达载体,将其转化至大肠埃希氏菌BL21-Coden-Plus(DE3)-RIL中,经IPTG诱导,并对诱导前细菌浓度、诱导剂浓度、诱导温度进行优化.目标蛋白经Ni2+亲和层析纯化后进行免疫印迹验证,荧光法测定其活性.结果显示,