基于铜纳米线放大的汞离子高灵敏比色检测法

作者:李光文; 王美丽; 方权辉; 黄胜; 陈敬华; 陈伟; 张兰; 唐淑榕*
来源:分析试验室, 2020, 39(01): 28-32.
DOI:10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2019.040803

摘要

将滚环扩增技术与铜纳米线相结合进行信号放大,建立高选择性、高灵敏的汞离子比色检测新方法。以链霉亲和素修饰的磁珠为探针捕获和分离基质,将生物素修饰的引物链固定到其表面。汞离子存在时,模板链将通过T-Hg2+-T作用与引物链结合。加入T4连接酶及DNA聚合酶引发滚环扩增反应形成超长单链DNA。与短单链DNA互补形成的长双链DNA可作为铜纳米线沉积模板,加入盐酸释放出大量铜离子催化底物氧化显色。在0. 005~1. 0 nmol/L范围,汞离子浓度与吸收信号呈良好线性关系,检出限低至3. 7 pmol/L。