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摘要
<正> 心肌梗死(myocardial infarction,MI)已成为人类最重要的死因之一,研究表明,染色体基因结构变异与 MI 存在一定的相关性,识别这些潜在基因变异可明显改善冠心病患者的危险度评估,并为其预防与治疗提供了一条重要途径。最近冰岛学者 Helgadottir 等对来自3个国家5个医学中心的4587例冠心病患者及12 767例正常成人进行多中心前瞻性对照研究发现,人染色体9p21存在一种常见基因变异,人群中约有21%的个体是该变异体的纯合子型,它发生 MI 的预测危险度是非变异体的1.64倍,在 MI 早发患者中其相对危
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