摘要

目的 探讨汉族女性癫痫患者(women with epilepsy,WWE)性功能障碍与雌激素受体(estrogens receptor,ER)基因多态性的相关性。方法 连续收集2015年1月至2017年12月在扬州大学附属医院确诊的112例汉族已婚WWE,120例相匹配的健康汉族已婚女性作为对照组。WWE均接受抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)治疗1年或以上。采用中文版女性性功能指数问卷(female sexual function index,FSFI)调查研究对象的性功能;化学发光法测定血清泌乳素(prolactin,PRL)、卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、孕酮和睾酮水平;聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphisms,PCR-RFLP)方法测定ER基因多态性。采用χ2检验、独立样本t检验及二分类Logistic回归统计方法,比较两组研究对象性功能、性激素及ER基因型和等位基因频率的差异;分析两组研究对象性功能障碍与性激素及ER基因多态性的相关性。结果 (1)汉族WWE发生性功能障碍的比例高达70.5%(79/112),而对照组的比例是24.2%(29/120)。WWE组血清PRL水平显著高于对照组[(315.40±94.66)mIU/L,(292.09±76.65)mIU/L],差异有统计学意义(t=2.072,P=0.039)。(2) WWE组ER基因PvuⅡ C、AluⅠA等位基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001;P=0.001)。(3)二元Logistic回归分析发现PvuⅡ CC基因型和血清睾酮水平与WWE性功能障碍独立相关(OR=6.074,95%CI:1.257~29.352,P=0.025;OR=0.412,95%CI:0.201~0.842,P=0.015)。结论 ERα基因PvuⅡ多态性可能与汉族WWE性功能障碍的易感性有关,PvuⅡ CC基因型可能是WWE性功能障碍的风险基因型。

  • 单位
    神经内科