微小RNA-133a在肝细胞癌组织的表达及其作用机制

作者：熊锐华; 沈雁兵; 吉清; 蒋敬庭

来源：中华实验外科杂志, 2017, 34(02): 288-290.

• 癌,肝细胞
• 微小RNA-133a
• 细胞增殖

目的观察微小RNA(miRNA,miR)-133a在肝细胞癌组织中的表达以及对肝癌细胞生物学行为的影响。方法收集15例患者肝癌组织和癌旁组织,定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-133a的表达。采用细胞增殖实验、细胞周期测定、划痕实验以及侵袭实验观察miR-133a过表达对肝癌细胞株Huh7的细胞生物学行为的影响。结果与癌旁组织比较,miR-133a在肝癌组织中的表达水平显著下降,差异有统计学意义(0.40±0.17比1.10±0.32,P=0.000);与正常肝细胞株LO2比较,在肝癌细胞株HepG2和Huh7中miR-133a的表达显著下调,差异有统计学意义(1.00比0.20±0.11比0.28±0.09,P=0.000);进一步构建miR-133a过表达Huh7细胞株,细胞增殖实验结果表明,细胞培养36、48、72 h,过表达miR-133a的Huh7细胞增殖能力显著低于对照组,差异有统计学意义(0.40±0.03比0.55±0.03;0.44±0.02比0.66±0.02;0.64±0.04比1.14±0.03,P=0.000);细胞周期分析,过表达miR-133a的Huh7细胞分裂阻滞在G1期(41.69±1.22比54.23±4.35,P=0.000);划痕实验显示,过表达miR-133a的Huh7细胞较对照组细胞的迁移能力显著下调,48 h划痕距离百分比分别为(80±5)%和(50±12)%,差异有统计学意义(P=0.016)。对照组细胞与过表达miR-133a的Huh7细胞侵袭能力差异无统计学意义(P=0.404)。结论 miR-133a在肝癌肿瘤组织中低表达,且其表达与肿瘤细胞株增殖和迁移能力的改变有关,提示miR-133a参与调节肝癌细胞的生物学行为。

• 单位
  解放军武汉总医院; 苏州大学附属第三医院; 第三军医大学第一附属医院