为挖掘黄梁木不定根原基发生的关键基因,获取特异性高的根原基起始细胞群是分析根原基表达图谱的重要前提。激光显微切割是目前获取特异细胞群的一种常用手段。本研究通过分析石蜡切片过程中固定剂、脱水时间、渗透剂、切片厚度、粘片试剂和烘片温度等对RNA质量的影响,以及对激光显微切割参数的调试,建立了采用激光显微切割技术分离黄粱木不定根原基细胞的体系,获得的RNA可以满足后续RNA-seq文库构建的要求,为揭示黄粱木不定根原基发生的分子机制奠定了关键基础。