摘要
目的:分析化学发光法(CLIA)检测肺炎衣原体IgM抗体的临床诊断效果。方法:从2020年1—11月收治的约1 000例合格临床样本中随机抽取儿科50例样本为研究对象,分别行化学发光法(CLIA)及胶体金法(GICT)检测。选取高、低浓度的肺炎衣原体IgM抗体阳性实验样本进行CLIA法精密度[批内CV(%)及批间CV(%)]分析;以实验检测、影像学检查及临床分析后的综合诊断结果作为认定真标准,比较其灵敏度、特异度、阳性检出率以及两种检测方法的临床诊断符合率。结果:CLIA法高、低浓度肺炎衣原体IgM抗体批内CV(%)及批间CV(%)均达到预期实验目标;参照50例样本的真标准认定结果(阳性40例,阴性10例),CLIA方法的灵敏度、特异度、阳性预测值及临床符合率较GICT法均高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:CLIA法检测肺炎衣原体IgM抗体具有理想的精密度;且CLIA法检测肺炎衣原体IgM抗体的诊断效能及临床诊断符合率较常用GICT法更具优势,具有很高的诊断价值,值得推广应用。
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