婴儿先天性大叶性肺气肿1例及文献分析

作者：朱彩霞; 任瑞娟; 王志远; 李树军^*

来源：中国妇幼健康研究, 2020, 31(08): 1121-1123.

• 婴儿
• 先天性肺气肿
• 影像学检查
• 手术

目的先天性大叶性肺气肿(CLE)在婴儿期较少见,但严重威胁婴儿生命。本文旨在探讨该病的临床特性及诊断治疗情况。方法对新乡医学院第一附属医院收治的1例CLE婴儿进行病例报告和临床分析,结合已有的国内外文献,深入探讨其临床特点、辅助检查及诊疗方法。结果 CLE在婴儿期发病率较低,为1/20 000～1/30 000,男女发病比例为3∶1;主要病理改变为肺叶的过度膨胀和扩张,目前病因尚不明确;临床表现多样,25%～33%的患儿生后即出现刺激性咳嗽、呼吸困难、喘息、负荷性青紫,进而呼吸窘迫,甚至危及生命;X线、胸部CT及产前超声可帮助诊断,病变多位于上肺叶,以左上肺叶为主,其次是右肺上叶和中叶,可行手术切除治疗,术后恢复良好。结论 CLE容易误诊,X线、胸部CT及产前超声可帮助诊断,一旦确诊应尽早手术,微创胸腔镜下手术效果及预后较好。

• 单位
  新乡医学院第一附属医院