摘要

<正>原发性系统性淀粉样变性病是一种罕见的疾病,会导致各种器官中不溶性蛋白质的细胞外沉积,并损害其功能。但淀粉样变临床表现、影像学检查及内镜表现均缺乏特异性,临床诊断较为困难,易漏诊误诊。我院近年来收治一例原发性系统性淀粉样变性病患者,本文通过对该病例进行回顾性分析,以加深临床对该病的认识,提高临床医师的警惕性,早诊断早治疗。