摘要

目的探讨卵巢癌组织中SPOCK2基因的表达及其临床意义。方法使用基因表达谱动态分析(GEPIA)在线工具分析卵巢癌组织中SPOCK2 mRNA的表达情况, 使用人类蛋白免疫组化表达数据库(The Human Protein Atlas)分析卵巢癌组织中SPOCK2蛋白的表达情况, 通过UALCAN在线工具分析SPOCK2 mRNA在不同分化程度卵巢癌组织中的表达。使用GEPIA在线工具分析卵巢癌患者SPOCK2 mRNA表达水平及最佳截断值, 依据最佳截断值将样本分为高表达组和低表达组并绘制生存曲线。使用TIMER在线工具分析卵巢癌浸润细胞类型及浸润程度, 分析SPOCK2 mRNA表达与卵巢癌浸润细胞类型及浸润程度的相关性。使用SurvivalMeth在线工具分析SPOCK2基因甲基化水平, 探讨其与卵巢癌预后的相关性。结果使用GEPIA及The Human Protein Atlas在线工具分析显示, 与正常组织或癌旁组织比较, 卵巢癌组织高表达SPOCK2 mRNA和SPOCK2蛋白(均P<0.05)。不同分化程度卵巢癌组织中SPOCK2 mRNA表达比较显示, SPOCK2 mRNA表达水平越高, 卵巢癌分化程度越低。生存曲线分析显示, SPOCK2 mRNA表达与生存率显著相关, SPOCK2 mRNA高表达组总体生存期明显低于低表达组(P<0.01);SPOCK2 mRNA高表达组患者5年生存率仅为22%, 低表达组5年生存率为39%。SPOCK2 mRNA表达水平与Th1细胞、Th2细胞、CD4+记忆性T细胞、M1型巨噬细胞浸润程度均呈负相关(r=-0.135、-0.214、-0.205、-0.147, 均P<0.05), SPOCK2 mRNA表达水平与肿瘤相关巨噬细胞浸润程度呈正相关(r=0.289, P<0.01)。两种DNA甲基化探针检测均显示卵巢癌组织中SPOCK2基因甲基化水平较正常组织降低(P<0.01)。生存分析显示, 高风险组和低风险组生存率具有显著差异, 且高风险组卵巢癌组织中SPOCK2甲基化水平较低(均P<0.05)。结论 SPOCK2在卵巢癌组织中高表达并促进疾病进展, 是卵巢癌潜在的预后指标及治疗靶点。