摘要
目的:在大肠杆菌中表达GST-MPS-1融合蛋白并制备兔抗GST-MPS-1抗体.方法:将MPS-1全长cDNA克隆至pGEX-5X载体内,转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导GST-MPS-1融合蛋白的表达.以分离纯化表达的蛋白免疫新西兰兔,制备抗GST-MPS-1抗体.用Western blot和细胞免疫荧光染色法,检测兔抗GST-MPS-1抗体的特异性.结果:经测序和酶切鉴定确认,MPS-
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单位上海第二医科大学; 瑞金医院