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摘要
蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)是蛋白质甲基转移酶家族(PRMTs)的重要一员，其主要生理功能是催化精氨酸单对称二甲基化。PRMT5的上调发生在不同类型的肿瘤中，并与不良预后密切相关，已被视为肿瘤治疗中的潜在靶点。近年来，已有多种PRMT5抑制剂进入临床试验，但目前尚未有药物获批上市。本研究基于Glide对接的虚拟筛选和生物活性实验，发现化合物8018-1271对PRMT5酶的抑制活性IC50值为13.56±0.86μmol/L,并通过分子动力学揭示其与PRMT5蛋白结构域的相互作用模式。本研究所得化合物8018-1271可作为进一步改造的先导化合物，为新型PRMT5抑制剂的发现提供参考。
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