HPLC法测定化橘红中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量

作者：裴昆; 夏放高; 陈海芳; 罗小泉; 易徐航; 董晶; 杨武亮

来源：药物分析杂志, 2015, 35(02): 218-221.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2015.02.004

• 化橘红
• 水合橘皮内酯
• 橘皮内酯
• 马尔敏
• 葡萄内酯
• 高效液相色谱法
• 方法学验证

目的:建立HPLC法同时测定化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,二元梯度洗脱(06 min,49%A;615 min,49%A→75%A;1526 min,75%A→100%A;2630 min,100%A;3032 min,100%A→49%A;3235 min,49%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长324 nm,柱温30℃。结果:水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的进样量分别在0.378 02.268μg(r=0.999 7)、0.088 560.531 4μg(r=0.999 7)、0.089 580.537 5μg(r=0.999 8)和0.053 380.320 3μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.6%、101.5%、99.68%、98.93%,RSD为2.9%、2.7%、2.2%、2.3%。12批化橘红样品中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯含量测定结果分别为0.123%0.452%、0.036%0.094%、00.090%、00.035%。结论:经方法学验证,本法可用于化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量测定。

• 单位
  江西钟山药业有限责任公司; 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室