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摘要
目的 探讨丙泊酚对膀胱癌细胞迁移及侵袭的影响以及其与微小RNA-383-5p(miR-383-5p)/蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)轴的关系。方法 体外培养膀胱癌细胞，分别用0、5、10和20μg/mL丙泊酚进行处理，筛选出丙泊酚的最佳浓度，将膀胱癌细胞分为对照组、丙泊酚组、丙泊酚+miR-NC组、丙泊酚+miR-383-5p组、丙泊酚+si-con组、丙泊酚+si-CIP2A组、丙泊酚+miR-383-5p+pcDNA组和丙泊酚+miR-383-5p+pc-CIP2A组。CCK-8法和克隆形成实验检测膀胱癌细胞增殖能力；Transwell实验评估膀胱癌细胞的侵袭、迁移能力；实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定miR-383-5p表达；蛋白免疫印迹法评价CIP2A蛋白表达；双荧光素酶报告基因实验证实miR-383-5p与CIP2A的靶向关系。结果 20μg/mL丙泊酚组膀胱癌细胞增殖、侵袭和迁移能力均低于0、5、10μg/mL组，因此选择20μg/mL丙泊酚进行下一步实验。丙泊酚组膀胱癌细胞存活率、克隆形成率、侵袭和迁移细胞数及miR-383-5p表达均较对照组降低，CIP2A蛋白表达较对照组升高(P<0.05)。与丙泊酚组比较，丙泊酚+miR-383-5p组、丙泊酚+si-CIP2A组细胞存活率、克隆形成率、迁移和侵袭细胞数及miR-383-5p表达升高，CIP2A蛋白表达降低(P<0.05)。与丙泊酚+miR-383-5p组比较，丙泊酚+miR-383-5p+pc-CIP2A组细胞存活率、克隆形成率、侵袭和迁移细胞数下降，CIP2A蛋白表达升高(P<0.05)。结论 丙泊酚被证明能够抑制膀胱癌细胞侵袭、迁移能力，并初步阐释了其抗癌作用可能与下调miR-383-5p、靶向提高CIP2A表达有关。
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