摘要
目的研究新型特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂~(99)Tc~m-IT-Rituximab的定位效应。方法采用2-亚氨基噻吩(2-IT)修饰法制备~(99)Tc~m-IT-Rituximab,并评价其定位SLN的生物性能,监测注射显像剂的化学剂量及注射体积对SLN摄取的影响。结果~(99)Tc~m-IT-Rituximab标记率大于90%,分子保持完整。~(99)Tc~m-IT-Rituximab可清晰定位小鼠SLN,注射后30min到24h SLN均可显影,未见次级淋巴结显影。注药后24h SLNID%值为4.49%,次级及第三级淋巴结ID%摄取率比值相当于本底,24h注射点滞留率为22.14%。示踪剂的化学量及注射体积均影响SLN显像。随着二者的增加,SLN%ID值逐渐减少,次级及第三级淋巴结%ID值均逐渐上升。结论~(99)Tc~m-IT-Rituximab的标记方法简单,研究结果表明其具有潜在的临床应用价值。
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单位北京市肿瘤防治研究所; 北京肿瘤医院; 北京大学第一医院