SNRPA对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及Snail1信号通路的影响

作者：李永刚; 郭洁; 刘延峰; 徐长福; 牛智平^*

来源：临床检验杂志, 2020, 38(12): 907-913.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2020.12.07

• 胃癌
• 细胞增殖
• 迁移
• 侵袭
• 小核核糖核蛋白多肽A
• Snail1信号通路

目的检测小核核糖核蛋白多肽A(SNRPA)在胃癌组织和胃癌细胞系中的表达,分析SNRPA调控锌指转录因子1(Snail1)对人胃癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响。方法通过对GAPIA数据库进行检索以及western blot验证,以确定SNRPA在胃癌组织中的表达情况,并对患者临床病理参数进行统计学分析。进一步检测胃癌细胞系AGS、HGC27、SGC7901、BGC823和MGC803中SNRPA蛋白及mRNA的表达水平。在胃癌细胞系AGS和SGC7901中分别转染SNRPA siRNA和SNRPA过表达质粒,采用CCK8及Ed U细胞增殖试验检测转染后细胞的增殖活性; Transwell细胞迁移和侵袭试验检测细胞迁移能力;western blot检测相应蛋白质的表达;敲减Snail1后进一步验证SNRPA调控Snail1介导胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。结果SNRPA在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P <0.05)。此外,在AGS细胞系中SNRPA的表达水平最高,而在SGC7901细胞系中SNRPA的表达水平最低。在AGS细胞系中,敲减SNRPA后,其细胞增殖活性显著低于阴性对照组(P<0.05),且细胞迁移和侵袭能力明显降低(P<0.05),Snail1蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)。在SGC7901细胞系中,转染SNRPA过表达质粒后,其增殖活性明显高于阴性对照组(P<0.05),细胞迁移和侵袭能力明显增高(P<0.05),Snail1蛋白的表达水平明显升高(P<0.05)。在AGS细胞系中,转染Snail1 siRNA后,其细胞增殖活性明显低于阴性对照组(P<0.05),细胞迁移和侵袭能力明显降低(P<0.05)。而在SGC7901细胞系中,SNRPA过表达质粒和Snail1 siRNA共转染后,与对照组相比,其细胞增殖活性、细胞迁移和侵袭能力差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 SNRPA在胃癌组织中高表达; SNRPA通过上调Snail1表达促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭。

• 单位
  咸阳市第一人民医院; 西安医学院第一附属医院; 基础医学院; 西安交通大学; 安康市人民医院