CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病治疗中的研究现状

作者：范小倩; 韩雅洁; 巩彩霞; 赵子龙; 乔成栋^*

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(13): 1749-1763.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.13.031

• 阿尔茨海默病
• 基因编辑

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种以记忆衰退合并认知障碍为特征的神经退行性疾病。近年来AD患病人数急剧增加却缺乏有效的治疗药物,急需找到新的治疗方法。CRISPR/Cas9系统作为一种新的基因编辑技术,能够基因序列双链断裂而蛋白失活,还可以敲入外源性目的基因整合至基因组,为基因水平治疗AD提供了可能性。本文就分别从CRISPR/Cas9的研究进展以及应用其治疗AD相关文献进行综述,为治疗AD提供一种新的思路。

• 单位
  兰州大学; 兰州大学第一医院; 第一临床医学院